差示扫描量热法研究熔融/结晶/熔点/玻璃化转变 |
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Astm d3418 / e1356
ISO 11357
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范围:
用DSC(差示扫描量热计)通常测定下列物质:
Tg玻璃化温度:非晶聚合物或结晶聚合物的非晶部分由硬脆态变为软橡胶态的温度(�C)。
Tm=熔点=结晶聚合物熔点的温度(�C)。
Δ嗯=样品熔化时吸收的能量(焦耳/克)。
Tc结晶点聚合物在加热或冷却时结晶的温度。
ΔHc=样品结晶时释放的能量(焦耳/克)。
加上一个红外光谱分析， DSC热扫描可用于帮助进一步确定某些类型的材料的熔点，是一个有用的工具，检查塑料零件或树脂的污染没有看到FTIR。它也被用来表征材料的热性能。
测试过程:
DSC头区包含相邻的等效样品和参考室。参考室包含一个空的铝锅和盖等效于那些用来封装测试样品。样品室是放置大约10到15毫克胶囊样品用于测试的地方。
样品以受控的速率加热，并绘制出热流与温度的关系图。然后对产生的热扫描进行分析。ASTM加热速率为10℃/分钟的熔点(Tm)， 20℃的玻璃化转变(Tg)。ISO加热速率为20℃/分钟。
样品尺寸:
样品的重量为10 - 15毫克。
数据:
热扫描，取决于材料类型，可以提供Tg, Tm， ΔHm和或ΔHc。
PEEK材料的典型DSC热扫描显示Tg Tc和Tm |
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